月度资讯 | 六月酶催化前沿动态，Cytochrome P450、Benzaldehyde Lyase等相关研究取得重大突破！

2024年6月6日，中国科学院南海海洋研究所研究员张长生团队和厦门大学教授王斌举团队合作，在JACS发表了题为“Discovery and Biosynthesis of Cihanmycins Reveal Cytochrome P450-Catalyzed Intramolecular C–O Phenol Coupling Reactions”的研究成果，在细胞色素P450酶催化糖肽分子内苯酚偶联反应的机制研究中取得进展。该研究证实了双环糖肽类化合物CHM生物合成中3个P450酶的功能，并利用酶学和计算化学等方法揭示了DmlH催化分子内苯酚偶联反应由水介导的双自由基机制，为探讨P450酶催化的分子内苯酚偶联反应提供了新视角。【点击查看原文】

2024年6月13日，中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明和吴洽庆带领的生物催化与绿色化工研究团队在ACS Catalysis发表了题为“Manipulating Activity and Chemoselectivity of a Benzaldehyde Lyase for Efficient Synthesis of α-Hydroxymethyl Ketones and One-Pot Enantio-Complementary Conversion to 1,2-Diols”的研究工作，通过改造苯甲醛裂解酶获得了催化活性、化学选择性及醛底物耐受能力均有所提高的突变体酶，为从简单化合物甲醛和其他醛类化合物出发，合成重要的多官能团、高附加值化合物提供了高效而绿色的途径。【点击查看原文】

2024年6月25日，北京大学雷晓光团队在Nature Synthesis期刊上发表了题为“Chemoenzymatic total synthesis of alchivemycin A”的研究工作，化学和酶法结合首次实现了天然产物Alchivemycin A的不对称全合成。该团队利用基于理性设计的策略对AvmO1酶进行工程化改造，开发了能够显著提升对于非天然底物的反应活性的的突变体AvmO1-Y282R，从而大幅提升了合成alchivemycin A的效率。目前化学方法无法实现将tetramic acid的酰胺键直接进行Baeyer-Villiger氧化来构建TDO杂环，这凸显了酶催化策略在高效合成具有高氧化态的复杂天然产物上的优势。【点击查看原文】

2024年6月5日，华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室张立新/谭高翼团队在生物技术领域国际顶级权威期刊Nature Biotechnology发表了题为“High-yield porphyrin production through metabolic engineering and biocatalysis”研究成果。该团队通过合成生物学，代谢工程，发酵技术及酶催化的集成和系统优化，突破了利用微生物从头合成复杂生物分子实现规模化生物制造的固有局限。【点击查看原文】

2024年6月3日，中国科学院遗传与发育生物学研究所汪迎春研究组与兰州大学草地农业科技学院方龙发研究组合作，在New Phytologist发表了题为“Glycosyltransferase Slr1064 regulates carbon metabolism by modulating the levels of UDP-GlcNAc in Synechocystis sp. PCC 6803”的研究成果。利用蛋白质组结合代谢组联合分析等方法，揭示了集胞藻6803中糖基转移酶Slr1064参与细胞碳代谢调控的分子机制，为糖基转移酶参与细胞碳代谢调控提供了重要理论依据。【点击查看原文】